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4-chloro-5-(piperazin-1-yl)-3-trichloromethylisothiazole | 1141487-65-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloro-5-(piperazin-1-yl)-3-trichloromethylisothiazole
英文别名
4-chloro-5-piperazin-1-yl-3-(trichloromethyl)-1,2-thiazole
4-chloro-5-(piperazin-1-yl)-3-trichloromethylisothiazole化学式
CAS
1141487-65-1
化学式
C8H9Cl4N3S
mdl
——
分子量
321.058
InChiKey
MGHOJDJJKQJQKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92-93 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    358.3±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.576±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    56.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-5-(piperazin-1-yl)-3-trichloromethylisothiazole乙酰氯吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-chloro-3-trichloromethylisothiazole
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 4,5-dichloro-3-trichloromethylisothiazole with heterocyclic amines
    摘要:
    4,5-Dichloro-3-trichloromethylisothizole reacted with piperidine, morpholine, pyrrolidine, and piperazine in DMF to give 81-96% of the corresponding 5-amino-4-chloro-3-trichloromethylisothiazoles as a result of selective nucleophilic replacement of the 5-chlorine atom. Acylation of 4-chloro-5-(piperazin-1-yl)-3-trichloromethylsothiazole with acetyl chloride gave 4-cliloro-5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-trichloromethylisothiazole.
    DOI:
    10.1134/s1070428008080186
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪4,5-二氯-3-(三氯甲基)-1,2-噻唑N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以84%的产率得到4-chloro-5-(piperazin-1-yl)-3-trichloromethylisothiazole
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 4,5-dichloro-3-trichloromethylisothiazole with heterocyclic amines
    摘要:
    4,5-Dichloro-3-trichloromethylisothizole reacted with piperidine, morpholine, pyrrolidine, and piperazine in DMF to give 81-96% of the corresponding 5-amino-4-chloro-3-trichloromethylisothiazoles as a result of selective nucleophilic replacement of the 5-chlorine atom. Acylation of 4-chloro-5-(piperazin-1-yl)-3-trichloromethylsothiazole with acetyl chloride gave 4-cliloro-5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-trichloromethylisothiazole.
    DOI:
    10.1134/s1070428008080186
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