2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 13355-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 7-Methyl-2-<4-chlor-phenyl>-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
• CAS: 13355-52-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN
• 分子量: 257.763
• InChiKey: RGIKPOYCJULLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 、 对甲苯磺酸烯丙酯 在 Ir(bpy)2(dtbbpy)PF₆ 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C–H allylation of N-aryl-tetrahydroisoquinolines by merging photoredox catalysis with iodide catalysis

  摘要：

  针对惰性 C-H 键的功能化，我们开发了一种结合了可见光光氧化催化和碘化物催化的双重催化系统。通过这种方法，在极其温和的条件下实现了 N-芳基-四氢异喹啉（THIQs）的自由基烯丙基化反应，得到了多种烯丙基取代的 THIQs，收率高达 78%。

  DOI：

  10.1007/s11426-015-5548-x

文献信息

• Direct sp³ C–H acroleination of N-aryl-tetrahydroisoquinolines by merging photoredox catalysis with nucleophilic catalysis
  作者：Zhu-Jia Feng、Jun Xuan、Xu-Dong Xia、Wei Ding、Wei Guo、Jia-Rong Chen、You-Quan Zou、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c3ob42453g

  日期：——

  Sequence catalysis merging photoredox catalysis (PC) and nucleophilic catalysis (NC) has been realized for the direct sp³ C–H acroleination of N-aryl-tetrahydroisoquinoline (THIQ), affording products in 50–91% yields.

  序列催化将光氧还催化（PC）和亲核催化（NC）合并，已实现对N-芳基四氢异喹啉（THIQ）直接sp3 C-H丙烯酰化的催化作用，产物收率为50-91%。