4-phenyl-3-propyl-2H-chromen-2-one | 1313865-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-phenyl-3-propyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Phenyl-3-propylchromen-2-one
• CAS: 1313865-78-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: VMCFDSLQDBRUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-phenyl-3-propyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的活化炔烃与硼酸的邻位双官能化：底物控制快速获得 3-烷基化香豆素和不饱和螺环

  摘要：

  公开了可见光介导的活化炔烃与硼酸的双官能化，以合成 3-烷基化香豆素和不饱和螺内酯。芳基炔酸酯芳基环对位的取代基在温和条件下选择性形成链烷基化香豆素或螺环化合物中起着关键作用。该反应使用高价碘试剂和钌光催化剂。将由此获得的螺内酯进行另一种新型可见光介导的自由基加成级联环化 (RACC) 模式，以获得各种新型稠合螺环化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04333

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cycloaddition of<i>o</i>-Arylcarboxybenzonitriles and Alkynes via Cleavage of Two Carbon–Carbon σ Bonds
  作者：Kenichiro Nakai、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ja203829j

  日期：2011.7.27

  An intermolecular cycloaddition reaction has been developed, where o-arylcarboxybenzonitriles react with alkynes to afford coumarins in the presence of Ni(0)/P(CH(2)Ph)(3)/MAD as a catalyst. The reaction process displays an unusual mechanistic feature the cleavage of two independent C-CN and C-CO bonds.