(Z)-4-(3-cyclohexyl-2-(4-ethylphenyl)-1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-1-enyl)phenol | 1403783-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-4-(3-cyclohexyl-2-(4-ethylphenyl)-1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-1-enyl)phenol
• CAS: 1403783-43-6
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₂
• 分子量: 523.759
• InChiKey: XAUSOHVGDYZSCX-KXYMVQBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3-cyclohexyl-2-(4-ethylphenyl)-1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-1-enyl)phenyl-2,2-dimethylpropanoate 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到(Z)-4-(3-cyclohexyl-2-(4-ethylphenyl)-1-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-1-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis on novel Tamoxifen derivatives

  摘要：

  The design and synthesis of derivatives of 4-hydroxy-Tamoxifen as potential antagonists of the nuclear receptor LRH-1 are described. Stereoselective McMurry coupling was used to generate the desired internal alkene and a novel method for the synthesis of tetrasubstituted cyclopropane analogues was also developed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.089