5-bromo-7-chloro-3-methyl-1H-indazole | 1197943-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-7-chloro-3-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-7-chloro-3-methyl-2H-indazole
• CAS: 1197943-71-7
• 化学式: C₈H₆BrClN₂
• 分子量: 245.506
• InChiKey: INSPCFHVMNLUFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7-chloro-3-methyl-1H-indazole 、 1,4-二氧六环 、 disodium;carbonate 在 catalyst 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.51h， 以to afford the title compound (420 mg, 82%)的产率得到7-Chloro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。

  公开号：

  US20110028390A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-amino-5-bromo-3-chlorophenyl)ethan-1-one 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到5-bromo-7-chloro-3-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。

  公开号：

  WO2009144554A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• Antifungal Triazole Derivatives
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20080194661A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文揭示了抗真菌三唑衍生物或其药用盐，其制备方法，以及包含它们的药物组合物。
• Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey W.

  公开号：US20110028390A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。
• Bromination of indazoles enhanced by organic-dye, visible-light photoredox catalysis
  作者：Lauren F. Hornbrook、Connor D. Reed、Angus A. Lamar

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133523

  日期：2023.8

  electrophilicity of the bromine atom, thus leading to enhanced reactivity as a brominating reagent. Differing intermediate indazole species have been observed depending upon the electronic nature of the indazole substituents. The indazole-containing pharmaceutical Benzydamine has been brominated in good yield using the optimized reaction conditions as a demonstration of the bromination method.

  在可见光激活条件下，使用 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 可以以中等至优异的产率对各种官能化吲唑进行溴化。对有机染料催化剂的筛选结果表明，玫瑰红是与 NBS 一起使用以生成吲唑的最有效催化剂。根据机理研究，推测该反应是通过NBS 的单电子氧化进行的，该氧化放大了溴原子的亲电性，从而增强了作为溴化试剂的反应性。根据吲唑取代基的电子性质，已经观察到不同的中间体吲唑种类。含吲唑的药物使用优化的反应条件作为溴化方法的示范，以良好的产率对苯甲胺进行溴化。
• SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3068784A1

  公开（公告）日：2016-09-21