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(E)-(diazene-1,2-diylbis(4-methyl-3,1-phenylene))bis(di(naphthalen-1-yl)methanol) | 1403667-87-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(diazene-1,2-diylbis(4-methyl-3,1-phenylene))bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)
英文别名
——
(E)-(diazene-1,2-diylbis(4-methyl-3,1-phenylene))bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)化学式
CAS
1403667-87-7
化学式
C56H42N2O2
mdl
——
分子量
774.962
InChiKey
YEXVIIRGOMLXTN-UPRQXYPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.9
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    65.18
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    偶氮苯系双(Trityl醇)作为光开关的合作式酸性催化剂,用于Morita–Baylis–Hillman反应
    摘要:
    将偶氮苯核心结合到拴系的双(三苯甲基醇)中可以通过偶氮苯的光异构化使两个三苯甲基醇单元进行光开关。排列不同的三苯甲基醇单元会改变它们的协作功能以反映位置关系,因此,可以通过光刺激来控制作为协作酸的活性(见图)。
    DOI:
    10.1002/chem.201201383
  • 作为产物:
    描述:
    (diazene-1,2-diylbis(4-methyl-3,1-phenylene))bis(di(naphthalen-1-yl)methanol) 生成 (E)-(diazene-1,2-diylbis(4-methyl-3,1-phenylene))bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)
    参考文献:
    名称:
    Azobenzene derivatives show anti-cancer activity against pancreatic cancer cells only under nutrient starvation conditions via G0/G1 cell cycle arrest
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tet.2021.132077
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