2-(1-naphthyl)ethyl pyruvate | 86581-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthyl)ethyl pyruvate
• 英文别名: 2-(1-naphtyl)ethyl pyruvate；2-naphthalen-1-ylethyl 2-oxopropanoate
• CAS: 86581-81-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: GBNJZDWEKKJIBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-naphthyl)ethyl pyruvate 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  α-氧代羧酸酯直接光氧化脱羧的机理

  摘要：

  与在脱气条件下相比，在极性和非极性溶剂中，各种α-氧代羧酸酯均会发生直接的光氧化作用，以产生更高的二氧化碳收率。在丙酮酸正己酯的情况下，己醛也是反应的产物。提出的证据表明，单线态氧在这些脱羧反应中起的作用很小，如果有的话。有人提出一种机制，涉及电子从受激的α-氧代羧酸酯转移到基态氧，从而导致过酸的中间体，这与这些酯的II型裂解过程相抗衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91868-x