4-乙炔基-1,1-二氟环己烷 | 1202245-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 4-乙炔基-1,1-二氟环己烷
• 英文名称: 4-ethynyl-1,1-difluorocyclohexane
• CAS: 1202245-66-6
• 化学式: C₈H₁₀F₂
• 分子量: 144.164
• InChiKey: HURUIJYAMCRJOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基-1,1-二氟环己烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  主要玉米独脚金内酯、玉米内酯和玉米吡喃内酯的简化类似物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  独脚金内酯是植物激素之一，对植物生长发育具有多种活性。由于这些独脚金内酯活性与作物产量高度相关，因此独脚金内酯的使用可能是现代可持续农业中一项有前途的技术。玉米根分泌物中的主要独脚金内酯已被鉴定为玉米内酯 1a/b 和玉米吡喃内酯。我们最近首次公开了玉米内酯 1a/b 的全合成及其在玉米中的生物活性。在此，我们描述了两种玉米衍生的独脚金内酯的简化类似物的设计和合成及其在土壤中的生物利用度及其生物活性。这些化合物将成为开发合成独脚金内酯的潜在线索，用于更可持续的作物生产的农艺用途。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300111
• 作为产物：
  描述：

  乙基-4,4-二氟环己烷羧酸盐 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-乙炔基-1,1-二氟环己烷
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES

  摘要：

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。

  公开号：

  US20210052586A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5<br/>[FR] OXAZOLIDINONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR5
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015054103A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体、激动剂和部分激动剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• [EN] ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021038068A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein Ar1, R1 and R2 are as described in the description, and A is 4,5-dihydroisoxazole-3,5-diyl, imidazolidin-4-one-l,3-diyl, oxazol-2- one-3,5-diyl and oxazolidine-2-one-3,5-diyl, l,2,3-triazole-l,4-diyl, isoxazole-3,5-diyl, imidazole-1, 4-diyl, and isothiazole-3,5-diyl; and their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as Galectin-3 inhibitors.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中Ar1，R1和R2如描述中所述，A是4,5-二氢异噁唑-3,5-二基，咪唑啉-4-酮-1,3-二基，噁唑-2-酮-3,5-二基和噁唑烷-2-酮-3,5-二基，1,2,3-三唑-1,4-二基，异噁唑-3,5-二基，咪唑-1,4-二基和异噻唑-3,5-二基；以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，尤其是它们作为Galectin-3抑制剂的用途。
• OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160237072A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及I式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体，激动剂和部分激动剂，并且可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• Bicyclic Pyrrolidine Inhibitors of Toxoplasma gondii Phenylalanine t-RNA Synthetase with Antiparasitic Potency In Vitro and Brain Exposure
  作者：Chloe C. Ence、Taher Uddin、Julien Borrel、Payal Mittal、Han Xie、Jochen Zoller、Amit Sharma、Eamon Comer、Stuart L. Schreiber、Bruno Melillo、L. David Sibley、Arnab K. Chatterjee

  DOI：10.1021/acsinfecdis.4c00170

  日期：2024.6.14

  exposure in the brain. Here, we describe a series of PheRS inhibitors built on a new bicyclic pyrrolidine core scaffold designed to retain the exit-vector geometry of the isomeric bicyclic azetidine core scaffold while offering avenues to sample diverse chemical space. Relative to the parent series, bicyclic pyrrolidines retain reasonable potency and target selectivity for parasite PheRS vs host. Further

  先前的研究表明，双环氮杂环丁烷是顶端复合体苯丙氨酸 tRNA 合成酶 (PheRS) 的有效和选择性抑制剂，可在体外和体内抑制寄生虫生长，包括在弓形虫感染模型中。尽管具有这些有用的特性，但为了开发该抑制剂系列对弓形虫病的有效治疗方法，还需要进一步优化，特别是为了在大脑中实现最佳暴露。在这里，我们描述了一系列基于新型双环吡咯烷核心支架构建的 PheRS 抑制剂，旨在保留异构双环氮杂环丁烷核心支架的退出矢量几何形状，同时提供对不同化学空间进行采样的途径。相对于母体系列，双环吡咯烷对寄生虫 PheRS 相对于宿主保留了合理的效力和目标选择性。进一步的结构-活性关系研究表明，脂肪族基团的引入提高了效力、ADME 和 PK 特性，包括脑暴露。这种新支架的鉴定为扩展类似物系列提供了潜在的机会，以进一步提高选择性和效力，并最终提供一种新颖、有效的弓形虫病治疗方法。
• US9688669B2
  申请人：——

  公开号：US9688669B2

  公开（公告）日：2017-06-27