Methyl (E)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4,4,6,6-tetramethylcyclohexenyl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate | 126292-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Methyl (E)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4,4,6,6-tetramethylcyclohexenyl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate
• 英文别名: methyl (E)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4,4,6,6-tetramethylcyclohexen-1-yl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 126292-85-1
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₄
• 分子量: 402.506
• InChiKey: RSKJMUIEBJUTPP-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (E)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4,4,6,6-tetramethylcyclohexenyl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate 生成 Methyl (E)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4,4,6,6-tetramethylcyclohexenyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  REGAN, JOHN R.;NEUENSCHWANDER, KENT W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 (E)-3-[2-(4-fluorophenyl)-4,4,6,6-tetramethylcyclohexenyl]-2-propenaldehyd 生成 Methyl (E)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4,4,6,6-tetramethylcyclohexenyl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  NEUENSCHWANDER, KENT W.;REGAN, JOHN R.;KOSMIDER, BENEDICT J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04996234A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  Disclosed are novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors useful as antihypercholesterolemic agents represented by the formula ##STR1## and the corresponding ring-opened hydroxy acids derived therefrom and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds and method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol therewith are also disclosed.

  本发明涉及一种新型的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，用作抗高胆固醇药物，其化学式为##STR1##以及由此派生的相应开环羟基酸和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有该化合物的制药组合物以及用其抑制胆固醇生物合成的方法。
• HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04900754A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  Disclosed are novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors useful as antihypercholesterolemic agents represented by the formula ##STR1## and the corresponding ring-opened hydroxy acids derived therefrom and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds and method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol therewith are also disclosed.

  本发明涉及一种新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其可用作抗高胆固醇药物，其结构式如下所示： ##STR1## 以及由此派生的相应开环羟基酸和其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有上述化合物的制药组合物和用其抑制胆固醇生物合成的方法。