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N-(cyclohept-4-en-1-yl)naphthalene-2-sulfonamide | 1207195-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(cyclohept-4-en-1-yl)naphthalene-2-sulfonamide
英文别名
——
N-(cyclohept-4-en-1-yl)naphthalene-2-sulfonamide化学式
CAS
1207195-18-3
化学式
C17H19NO2S
mdl
——
分子量
301.409
InChiKey
CNHAKFGRCVQPMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇N-(cyclohept-4-en-1-yl)naphthalene-2-sulfonamide臭氧对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Anatoxin类似物合成的统一策略研究:范围和局限性
    摘要:
    提出了一种有效的神经毒素和生化探针anatoxin-a和homoanatoxin以及几种类似物的双向合成串联反应策略的合成。关键步骤包括氧化脱对称和串联迈克尔-分子内曼尼希环化反应。 抗毒素-高毒素-双向-串联-级联-迈克尔-亚胺鎓-解对称
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217021
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