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4-phenylethynyl-N2-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)benzene-1,2-diamine
4-phenylethynyl-N2-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)benzene-1,2-diamine | 863605-27-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenylethynyl-N2-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)benzene-1,2-diamine
英文别名
2-N-[(2R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-4-(2-phenylethynyl)benzene-1,2-diamine
CAS
863605-27-0
化学式
C
20
H
24
N
2
mdl
——
分子量
292.424
InChiKey
MYQZTHFOAOCBFA-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
38
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4-phenylethynyl-N2-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)benzene-1,2-diamine
、
溴化氰
以
乙醇
为溶剂, 反应 4.5h, 以100%的产率得到6-phenylethynyl-1-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)-1H-benzimidazol-2-ylamine
参考文献:
名称:
[EN] KINASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
摘要:
摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
公开号:
WO2005080380A1
作为产物:
描述:
(2-nitro-5-phenylethynylphenyl)-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)amine
在 sodium dithionite 、
氨
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
4-phenylethynyl-N2-(1-(R)-methyl-2,2-dimethylpropyl)benzene-1,2-diamine
参考文献:
名称:
[EN] KINASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
摘要:
摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
公开号:
WO2005080380A1
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文献信息
Kinase Inhibitors
申请人:
Bonjouklian Rosanne
公开号:
US20080227839A1
公开(公告)日:
2008-09-18
The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:
本发明提供了化合物I的激酶抑制剂:
Kinase inhibitors
申请人:
Eli Lilly and Company
公开号:
US07863310B2
公开(公告)日:
2011-01-04
The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:
本发明提供化合物I的激酶抑制剂:
KINASE INHIBITORS
申请人:
ELI LILLY AND COMPANY
公开号:
EP1720862A1
公开(公告)日:
2006-11-15
US7863310B2
申请人:
——
公开号:
US7863310B2
公开(公告)日:
2011-01-04
[EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
申请人:
LILLY CO ELI
公开号:
WO2005080380A1
公开(公告)日:
2005-09-01
ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .
摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
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