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8H,16H-7,15-methanodinaphtho[2,1-b:2,3-f][1,5]diazocine
8H,16H-7,15-methanodinaphtho[2,1-b:2,3-f][1,5]diazocine | 652-83-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8H,16H-7,15-methanodinaphtho[2,1-b:2,3-f][1,5]diazocine
英文别名
1,13-Diazahexacyclo[11.11.1.02,11.04,9.014,23.017,22]pentacosa-2,4,6,8,10,14(23),15,17,19,21-decaene
CAS
652-83-5
化学式
C
23
H
18
N
2
mdl
——
分子量
322.409
InChiKey
KUMXZYAOOFFBTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
586.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
25
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
6.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、 tert-butyl {3-[(naphthalen-2-ylamino)methyl]naphthalen-2-yl}carbamate 在
三氟乙酸
作用下, 以88%的产率得到8H,16H-7,15-methanodinaphtho[2,1-b:2,3-f][1,5]diazocine
参考文献:
名称:
对还原敏感的非对称 Tröger 基轴承群的合成
摘要:
报道了一种合成不对称取代的 Troger 碱衍生物的有效方法。该方法基于芳胺被[2-(溴甲基)芳基]氨基甲酸叔丁酯N-烷基化,得到相应的二胺,随后在三氟乙酸中使用多聚甲醛将其转化为Troger碱衍生物。这种方法的温和条件允许制备带有对还原条件敏感的吸电子官能团的 Troger 碱衍生物,正如以 62% 至 76% 的总产率制备 12 种 Troger 碱衍生物所证明的那样。
DOI:
10.1002/ejoc.201301517
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