diiodobis(tetrahydrothiophene)platinum(II) | 36400-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: diiodobis(tetrahydrothiophene)platinum(II)
• 英文别名: Pt(tetrahydrothiophene)₂I₂
• CAS: 36400-28-9
• 化学式: C₈H₁₆I₂PtS₂
• 分子量: 625.236
• InChiKey: GARRVORRJSMURA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) bromide 、 diiodobis(tetrahydrothiophene)platinum(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到trans-PtBr2(tetrahydrothiophene)2
  参考文献：
  名称：

  含单桥联配体SC 4 H 8的铂三核配合物的合成与反应性。的分子结构[NBU 4 ] 2 [反式-PtCl 2 {（μ-SC 4 H ^ 8）的Pt（C 6 ˚F 5）3 } 2 ]

  摘要：

  类型为[NBu 4 ] 2 [反式-PtX 2 {（µ-SC 4 H 8）Pt（C 6 F 5）3 } 2 ]的三核配合物（X = Cl，Br，I或C 6 F 5；已从反式-[PtX 2（SC 4 H 8）2 ]和NBu 4 [Pt（C 6 H 5）3（OCMe ）制备了SC 4 H 8 =四氢噻吩）（1）-（4）2）]（摩尔比为1：2）。SC 4 H 8配体充当中心铂原子和两个末端原子之间的单桥。由于反式-[PtCl 2（py） 2 ]（py =吡啶）和NBu 4 [Pt（C 6 F 5） 3（OCMe 2）]（摩尔比例1：2）不会发生，而反式-[Ptl 2（py） 2 ]或[PtBr 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯），在相似条件下产生顺式-[Pt（C 6 F 5）2（py）2 ]和[NBu 4 ] 2 [Pt 2（μ-I）2（C 6 F 5）4 ]或[Pt（C 6 F 5）2（鳕鱼）]和[NBu

  DOI：

  10.1039/dt9890001011
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 platinum(II) iodide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diiodobis(tetrahydrothiophene)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  揭示超分子聚合中的卤素效应

  摘要：

  卤素由于其独特的物理化学性质和它们可以参与的多种相互作用，在许多自然过程和合成材料中发挥着至关重要的作用。 然而，在超分子聚合领域，卤素效应仍然知之甚少，研究仅限于卤素键或包含多氟侧基。我们小组最近的贡献表明，氯配体极大地影响了各种金属配合物的分子堆积和通路复杂性现象。这些结果促使我们探索卤素性质在超分子聚合中的作用，这一现象迄今为止仍未被探索。为了解决这个问题，我们设计了一系列原型双吡啶基二卤化物 Pt II含氯 ( 1 )、溴 ( 2 ) 或碘 ( 3 ) 的配合物，并使用各种实验方法和理论系统地比较了它们在非极性介质中的超分子聚合。我们的研究揭示了三种化合物的显着不同的超分子聚合，它们可以通过滑动（动力学）或平行（热力学）分子堆积进行两种竞争途径。卤素施加逆效应在两个自组装状态的能量水平，从而产生一个单一的热力学途径3，对于瞬变动力学物种2，以及用于隐藏热力学状态1. 能量景观的这种跷跷板式偏差可以追溯到卤素参与弱

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02384

文献信息

• Elding, L. I.; Noren, B.; Oskarsson, A., Zeitschrift fur Kristallographie
  作者：Elding, L. I.、Noren, B.、Oskarsson, A.、Svensson, C.

  DOI：——

  日期：——
• <i>trans</i> influence on bond distances. Structures of <i>trans</i>-diiodobis(tetrahydrothiophene)palladium(II) and <i>trans</i>-diiodobis(tetrahydrothiophene)platinum(II)
  作者：Å. Oskarsson、B. Norén、C. Svensson、L. I. Elding

  DOI：10.1107/s010876819000622x

  日期：1990.12.1

  Crystals of trans-diiodobis(tetrahydrothiophene)-palladium(II) and trans-diiodobis(tetrahydrothiophene)platinum(II) were prepared by dissolving the appropriate metal iodide in tetrahydrothiophene at 353 K and cooling to room temperature. Crystal data at room temperature (Mo K-alpha, lambda = 0.7107-angstrom) are: [PdI2(C4H8S)2], M(r) = 536.54, triclinic, P1BAR, a = 8.4920 (8), b = 8.8248 (1), c = 9.4580 (11) angstrom, alpha = 97.595 (9), beta = 91.963 (9), gamma = 99.482 (9)-degrees, V = 691.8 (1) angstrom-3, Z = 2, D(x) = 2.576 Mg m-3, mu = 5.997 mm-1, F(000) = 496, R = 0.028 for 2090 unique reflections with I > 3-sigma-(I); [PtI2(C4H8S)2], M(r) = 625.24, triclinic, P1BAR, a = 7.889 (2), b = 8.676 (1), c = 10.616 (2) angstrom, alpha = 103.75 (1), beta = 90.36 (1), gamma = 94.70 (2)-degrees, V = 703.2 (2) angstrom-3, Z = 2, D(x) = 2.953 Mg m-3, mu = 14.67 mm-1, F(000) = 560, R = 0.024 for 3988 reflections with I > 3-sigma-(I). Both compounds consist of van-der-Waals-packed mononuclear trans-[MI2(C4H8S)2] complexes. There are two centrosymmetric metal complexes in the asymmetric unit of the Pt compound but only one pseudoplanar complex in the Pd compound. The acceptor-donor distances are Pd-I 2.603 (1), 2.625 (1); Pd-S 2.316 (2), 2.329 (2); Pt-I 2.606 (1), 2.616 (1); and Pt-S 2.309 (1), 2.310 (1) angstrom. A literature survey of compounds in which ligand-I or -S (in thioethers) atoms are trans to themselves shows average M-I and M-S distances of Pd-I 2.605 (20), Pd-S 2.324 (15), Pt-I 2.609 (9) and Pt-S 2.313 (13) angstrom. The spread of the M-I and M-S distances is significantly increased if complexes are included where I or S are not trans to themselves, indicating that for some donor atoms the trans influence dominates over other factors such as the cis influence and packing forces.