3-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲醛 | 900514-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲醛
• 英文名称: 3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
• CAS: 900514-07-0
• 化学式: C₈H₅IN₂O
• 分子量: 272.045
• InChiKey: DLDQOJMZUSYGSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215°C
• 密度：
  2.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲醛 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3-(4-chloro-8-fluoroquinolin-6-yl)-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF QUINOLINE AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将这种化合物或盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物用作药物的用途，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20180179199A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-5-甲醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到3-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 大环类化合物及其应用

  摘要：

  新的大环类化合物及其应用，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023208244A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES AS DYRK1A INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DYRK1A
  申请人：BIOSPLICE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023064349A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Pyrrolo[2,3-b]pyridine compound for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of pyrrolo[2,3-b]pyridine compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by overexpression of DYRK1A (e.g., cancer, Down syndrome, Alzheimer's disease, diabetes, viral infections, and osteoarthritis).

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的吡咯并[2,3-b]吡啶化合物。更具体地说，本公开涉及使用吡咯并[2,3-b]吡啶化合物或其类似物来治疗由DYRK1A过度表达所特征的疾病（例如癌症、唐氏综合症、阿尔茨海默病、糖尿病、病毒感染和骨关节炎）。
• Derivatives of quinoline as inhibitors of DYRK1A and/or DYRK1B kinases
  申请人：Felicitex Therapeutics, Inc.

  公开号：US10577365B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、立体异构体、同分异构体或 N-氧化物。本发明还涉及这种化合物或其盐、立体异构体、同分异构体或 N-氧化物的药物用途以及包含所述化合物的药物组合物。
• DERIVATIVES OF QUINOLINES AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES
  申请人：Felicitex Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3558321A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DYRK1A ET/OU DYRK1B
  申请人：FELICITEX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119039A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.
• DERIVATIVES OF QUINOLINE AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES
  申请人：Felicitex Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180179199A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及化学式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将这种化合物或盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物用作药物的用途，以及包含该化合物的药物组合物。