(R)-sec-butyl 2-naphthoate | 1384266-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-sec-butyl 2-naphthoate
• 英文别名: [(2R)-butan-2-yl] naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1384266-65-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: WPQDVCYIWOAUOG-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  but-2-en-2-yl 2-naphthoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-((S)-2,2'-O,O-(1,1'-binaphthyl)dioxophosphite)-α-D-glucofuranose 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以88%的产率得到(R)-sec-butyl 2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [Pd（μ-Br）（P t Bu 3）] 2作为高活性异构化催化剂：由烯丙基酯合成烯醇酯

  摘要：

  发现二聚体Pd（I）络合物[Pd（μ-Br）（P t Bu 3）] 2具有高活性，可催化不饱和醚，醇，酰胺和芳烃等各种底物中的双键迁移，在温和的条件下。它有效地调节了烯丙基酯到烯醇酯的转化，而不是插入烯丙基C–O键。通过合成22种官能化的烯醇酯证明了该反应的广泛适用性。

  DOI：

  10.1021/ol301563g