| 918544-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 918544-15-7
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄Si
• 分子量: 403.594
• InChiKey: QHBSGVJSXNJIBA-LEWJYISDSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Construction of the Key Amino Alcohol Moiety of the Cinchona Alkaloids

  摘要：

  通过 Curtius 重排，然后将异氰酸酯中间体与 TMS(CH2)2OH 反应，在一个反应釜中构建了金鸡纳生物碱中氨基醇的 N-Teoc [CO2(CH2)2TMS] 保护形式。N-Teoc 保护基团的脱保护和随后的哌啶环形成可在 DMF 中用 CsF 在 110 ℃ 下一次反应轻松完成，从而得到生物碱的模型化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950435
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Construction of the Key Amino Alcohol Moiety of the Cinchona Alkaloids

  摘要：

  通过 Curtius 重排，然后将异氰酸酯中间体与 TMS(CH2)2OH 反应，在一个反应釜中构建了金鸡纳生物碱中氨基醇的 N-Teoc [CO2(CH2)2TMS] 保护形式。N-Teoc 保护基团的脱保护和随后的哌啶环形成可在 DMF 中用 CsF 在 110 ℃ 下一次反应轻松完成，从而得到生物碱的模型化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950435