trihydroxy-3β,17α,20 methyl-20 (5α)pregnane | 78192-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: trihydroxy-3β,17α,20 methyl-20 (5α)pregnane
• 英文别名: 23,24-dinor-5α-cholane-3β,17,20-triol；23,24-Dinor-5α-cholan-3β,17,20-triol
• CAS: 78192-15-1
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃
• 分子量: 350.542
• InChiKey: YPEZQZLABPVSIB-BOQKZASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trihydroxy-3β,17α,20 methyl-20 (5α)pregnane 在 copper(l) chloride 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 高氯酸 、 羟胺乙酸盐 、 potassium carbonate 、 高碘酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver carbonate 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 121.29h， 生成 17-Oxo-4.4.5β.14β-tetramethyl-13β-8ξ.9ξ.10ξ-gonan
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement spinal du dimethyl-4,4 epoxy-6α,20α (5α)androstane avec le trichlorure de bore

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97716-6
• 作为产物：
  描述：

  3-beta,17-alpha-二羟基-5-alpha-孕甾烷-20-酮 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 trihydroxy-3β,17α,20 methyl-20 (5α)pregnane
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement spinal du dimethyl-4,4 epoxy-6α,20α (5α)androstane avec le trichlorure de bore

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97716-6

文献信息

• D-Homosteroids. I. 3β-Hydroxy-17a,17a-dimethyl-D-homoandrostane-17-one and Related Compounds¹
  作者：Milan Uskoković、Marcel Gut、Ralph I. Dorfman

  DOI：10.1021/ja01526a030

  日期：1959.9