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4-[5-(N-biotinyl-2-aminoethyl)-2-hydroxyphenylazo]-benzoic acid (N'-hydroxy-3-sulfosuccinimide) ester
4-[5-(N-biotinyl-2-aminoethyl)-2-hydroxyphenylazo]-benzoic acid (N'-hydroxy-3-sulfosuccinimide) ester | 1043451-19-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
生物素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[5-(N-biotinyl-2-aminoethyl)-2-hydroxyphenylazo]-benzoic acid (N'-hydroxy-3-sulfosuccinimide) ester
英文别名
1-[4-[[5-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethyl]-2-hydroxyphenyl]diazenyl]benzoyl]oxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonic acid
CAS
1043451-19-9
化学式
C
29
H
32
N
6
O
10
S
2
mdl
——
分子量
688.739
InChiKey
IFUBJQUSBQANHO-BBXKOORZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
47
可旋转键数:
14
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
267
氢给体数:
5
氢受体数:
13
反应信息
作为产物:
描述:
4-[5-(N-biotinyl-2-aminoethyl)-2-hydroxyphenylazo]-benzoic acid
、
N-hydroxysulfosuccinimide sodium salt
在
N,N'-二异丙基碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以77%的产率得到4-[5-(N-biotinyl-2-aminoethyl)-2-hydroxyphenylazo]-benzoic acid (N'-hydroxy-3-sulfosuccinimide) ester
参考文献:
名称:
Mild chemically cleavable linker system
摘要:
提供了一个链接系统,其中一个小分子反应基团,例如结合到某些酶的活性位点的活性基团,通过芳基重氮基团链接到亲和分子,例如生物素。反应基团可能包括一些已知与要研究的特定靶标发生反应的功能。这使得探针暴露在分析物(如蛋白质)中,并与其特异性结合形成具有亲和分子的复合物,从而允许将结合的分析物固定在亲和柱或其他支持物上,例如与链球菌素。然后,在不导致亲和基团去除或探针与分析物解离的情况下,切断链接物。链接物在温和还原条件下被切断,例如二硫代硫酸盐。探针与链接物一起在固相支持物上合成。
公开号:
US08314215B2
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