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4-[[(4S)-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl]methyl]phenol | 1228767-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[[(4S)-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl]methyl]phenol
英文别名
——
4-[[(4S)-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl]methyl]phenol化学式
CAS
1228767-05-2
化学式
C11H13NOS
mdl
——
分子量
207.296
InChiKey
GYMPUFFHBRLIFR-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[[(4S)-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl]methyl]phenol盐酸 作用下, 反应 240.0h, 以36%的产率得到(S)-3-amino-7-hydroxythiochromane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    通过前所未有的分子内亲电芳族取代反应 ,由4-苄基2-噻唑啉合成3-氨基-硫代苯并烷†
    摘要:
    一锅合成各种 ñ取代的3-氨基硫代苯并二氢吡喃 4-苄基-2-甲基噻唑啉 描述了通过噻唑啉盐。所获得的3-氨基-硫代庚烷是对映体纯的,因为它们的前体衍生自手性2-氨基醇。该反应涉及二硫化物的形成,其随后参与前所未有的分子内亲电子芳族取代。
    DOI:
    10.1039/c003050c
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