5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thiophene-2-carbaldehyde | 166812-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(1-pyrrolidinyl)methylthiophene-2-carboxyaldehyde；5-(1-Pyrrolidinylmethyl)-2-thiophenecarbaldehyde
• CAS: 166812-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• mdl: MFCD06803313
• 分子量: 195.285
• InChiKey: UEXZNDGRWTZUBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 16.0h， 以58.4%的产率得到(5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thiophen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示，这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用，可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外，研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2022161420A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示，这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用，可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外，研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2022161420A1

文献信息

• Serine derivative
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05834460A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  A serine derivative represented by the general formula (I) ##STR1## (symbols in the formula represent the following meanings; X: a sulfur atom or an oxygen atom, Y: a nitrogen atom or CH, R.sup.1 and R.sup.2 : the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a protecting group for the amino group, or R.sup.1 and R.sup.2 may be combined together to form a four- to nine-membered nitrogen-containing cycloalkyl group, R.sup.3 : a hydrogen atom, a carboxyl group, a protected carboxyl group, an aralkyl group, or a lower alkyl group unsubstituted or substituted with a hydroxyl group, R.sup.4 : a hydrogen atom or a hydroxyl group, R.sup.5 : a hydrogen atom or a lower alkyl group, A: a lower alkylene group, B: 1) a saturated or unsaturated four- to ten-membered nitrogen-containing cycloalkyl group unsubstituted or substituted with a lower alkyl group or an aralkyl group or 2) a bicyclic nitrogen-containing hydrocarbon ring radical resulting from the condensation of a four- to eight-membered nitrogen-containing cycloalkyl group with a benzene ring, and . . : a single or double bond) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an anti-PCP (phencyclidine) action and is useful as a psychotropic drug.

  一种丝氨酸衍生物，其通式表示为（I）##STR1##（式中的符号表示以下含义；X：硫原子或氧原子，Y：氮原子或CH，R.sup.1和R.sup.2：相同或不同，各代表氢原子、较低的烷基基团或氨基的保护基团，或R.sup.1和R.sup.2可以结合在一起形成含氮的四至九元环烷基基团，R.sup.3：氢原子、羧基、受保护的羧基、芳基烷基基团，或未取代或取代的含有羟基的较低的烷基基团，R.sup.4：氢原子或羟基，R.sup.5：氢原子或较低的烷基基团，A：较低的烷基烯基基团，B：1）未取代或取代的饱和或不饱和的含氮的四至十元环烷基基团或2）由含有四至八元含氮环烷基基团与苯环缩合而成的双环含氮碳氢环基团，以及. . ：单键或双键）或其药用可接受盐，具有抗PCP（非那西定）作用，并且可用作精神药物。
• SERINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0696586A1

  公开（公告）日：1996-02-14

  A serine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having an anti-PCP(phencyclidine) activity and being useful as a psychotropic, wherein X represents sulfur or oxygen; Y represents nitrogen or CH; R¹ and R² represent each independently hydrogen, lower alkyl or an amino-protecting group, or R¹ and R² may be combined together to form 4- to 9-membered nitrogenous cycloalkyl; R³ represents hydrogen, carboxy, protected carboxy, aralkyl, or lower alkyl which may be hydroxylated; R⁴ represents hydrogen or hydroxy; R⁵ represents hydrogen or lower alkyl; A represents lower alkylene; B represents (1) an (un)saturated 4-to 10-membered nitrogenous cycloalkyl group which may be substituted by lower alkyl or aralkyl, or (2) a bicyclic nitrogenous hydrocarbon ring group comprising a 4- to 8-membered nitrogenous cycloalkyl group and a benzene ring fused together; and ... represents a single or a double bond.

  一种由通式(I)代表的丝氨酸衍生物或其药学上可接受的盐，具有抗五氯苯环利定(PCP)活性并可用作精神药物，其中X代表硫或氧；Y代表氮或CH；R¹和R²各自独立地代表氢、低级烷基或氨基保护基团，或R¹和R²可结合在一起形成4-9元含氮环烷基；R³ 代表氢、羧基、保护羧基、芳烷基或可羟基化的低级烷基； R⁴ 代表氢或羟基； R⁵ 代表氢或低级烷基； A 代表低级亚烷基；B 代表(1)可被低级烷基或芳烷基取代的(非)饱和 4 至 10 元含氮环烷基，或 (2)由 4 至 8 元含氮环烷基和苯环熔合而成的双环含氮烃环基；以及.代表单键或双键。
• US5834460A
  申请人：——

  公开号：US5834460A

  公开（公告）日：1998-11-10