(2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)-21-thiocyanatopregnan-20-one | 167947-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)-21-thiocyanatopregnan-20-one
• 英文别名: (2beta,3alpha,5alpha)-3-Hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)-21-thiocyanatopregnan-20-one；[2-[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-2-(2,2-dimethylmorpholin-4-yl)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] thiocyanate
• CAS: 167947-78-6
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₃S
• 分子量: 488.735
• InChiKey: HVTUHQITYKXFJI-CILKMUGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)-21-thiocyanatopregnan-20-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)-21-thiocyanatopregnan-20-one methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives

  摘要：

  该发明涉及替代的2.beta.-吗啡啶基-雄烷衍生物，它们以其2.beta.-位置与式I的一个羰基的氮键合在一起，其中R代表一个到四个取代基，每个独立选择自(1-4C)烷基、苯基和苄基，或者两个在同一碳原子上结合成--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-6；Y为O或S，或其药用盐。这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速起效时间和理想的“睡眠持续时间”与“恢复到完全协调”的特性。

  公开号：

  US05593983A1
• 作为产物：
  描述：

  (2beta,3alpha,5alpha)-21-Chloro-3-hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)pregnan-20-one methanesulfonate 、 、 potassium thioacyanate 、 disodium;carbonate 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以from diethyl ether to give (2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)-21-thiocyanatopregnan-20-one (497 mg)的产率得到(2β,3α,5α)-3-hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)-21-thiocyanatopregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives

  摘要：

  本发明涉及取代的2β-吗啡啶基-雄烷衍生物，它们与式I的基团上的氮原子结合在它们的2β-位置上。其中R代表1-4个取代基，每个基独立地选择自（1-4C）烷基，苯基和苄基，或者两个基在同一碳原子上结合成-（CH2）n-，其中n为2-6; Y为O或S，或其药学上可接受的盐。这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速的起效时间和理想的“睡眠持续时间”与“恢复到完全协调”的特征。

  公开号：

  US05593983A1

文献信息

• Substituted 2beta-morpholinoandrostane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0656365A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  The invention is related to substituted 2β-morpholino-androstane derivatives, bonded at their 2β-position to the nitrogen of a group of formula I wherein R represents one to four substituents, each one independently selected from (1-4C) alkyl, phenyl and benzyl, or two at the same carbon atom being together -(CH₂)n- wherein n is 2-6; and Y is O or S, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These steroids are very potent intravenous anaesthetics. The compounds have fast onset times and ideal 'sleep duration' vs. 'recovery to full coordination' profiles.

  本发明涉及取代的 2β-吗啉-雄甾烷衍生物，其 2β 位与式 I 基团的氮键合 其中 R 代表一至四个取代基，每个取代基独立地选自（1-4C）烷基、苯基和苄基，或两个在同一碳原子上的取代基-(CH₂)n-，其中 n 为 2-6；Y 为 O 或 S，或其药学上可接受的盐。 这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速起效时间和理想的 "睡眠持续时间 "与 "完全协调恢复 "曲线。
• US5593983A
  申请人：——

  公开号：US5593983A

  公开（公告）日：1997-01-14