5'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylideneimino)-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-1',3'-dihydrospiro[(2H)-1-benzopyran-2,2'-(2H)-indole] | 1236106-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylideneimino)-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-1',3'-dihydrospiro[(2H)-1-benzopyran-2,2'-(2H)-indole]
• 英文别名: 1',3'-dihydro-5'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidenimino)-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[(1)benzopyran-2,2'-(2H)-indole]
• CAS: 1236106-59-4
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₆
• 分子量: 486.484
• InChiKey: TVKCPMORBCFBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  131.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-亚甲基-1,3,3-三甲基二氢吲哚 、 5-硝基水杨醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到5'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylideneimino)-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-1',3'-dihydrospiro[(2H)-1-benzopyran-2,2'-(2H)-indole]
  参考文献：
  名称：

  一步合成螺吡喃类新型光化学双功能化合物

  摘要：

  5-氨基-1,3,3-三甲基-2-亚甲基二氢吲哚与两当量的不同邻羟基取代的芳香醛的一步反应得到了新型光化学双功能化合物。这些化合物的分子包括两个功能不同的片段：取代的偶氮甲碱（水杨亚胺或羟基萘基-亚甲基亚胺）片段，其中可以通过电子激发诱导分子内质子转移，以及螺吡喃片段，其中 O-Cspiro 键可以在紫外线吸收后解离形成部花青形式。在分子的初始状态下未观察到偶氮甲碱和吡喃片段之间的共轭。合成的化合物具有光致变色特性和发光特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0348-5