3-amino-2-(2r,3t-dipropyl-aziridin-1-yl)-[1,4]naphthoquinone | 53975-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-2-(2r,3t-dipropyl-aziridin-1-yl)-[1,4]naphthoquinone
• CAS: 53975-89-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: MYMCWULHHDZDIO-ZIAGYGMSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-(2r,3t-dipropyl-aziridin-1-yl)-[1,4]naphthoquinone 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4H-2,3,5,6-Tetrahydro-2,3-di-n-propyl-5-iminonaphto<1,2-b>-oxazin-6-on
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-叠氮基-1,4-萘醌异构化为苯并[ g ]喹喔啉的研究†

  摘要：

  各种2-氨基-3-取代的叠氮基-1,4-萘醌（I）的氢碘酸催化和碘化物催化异构化的过程为1,2,3,4,5,10-六氢苯并[ g ]研究了-喹喔啉-5,10-二酮（III），还考虑了反应的空间方面。仅在苯基叠氮基衍生物（Ie）的情况下，氢碘酸才可将其直接环化为相应的苯并喹喔啉二酮（IIIe）；在所有其他情况下，均获得裂解产物（II）的氢碘化物（V），并且当氮丙啶环被单取代或反式二取代时，游离碱（II）的释放导致环化为相应的苯并喹喔啉二酮（III），并保留在后一种情况下的配置。相反，从顺式二取代（I）相对稳定，并与过量的碘化物环合，生成反式二取代（III）。相应地，单取代和反式二取代的I经历碘化物催化的异构化成III，而顺式二取代的I不反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110320