6-chloro-2-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4H-3,1-benzothiazine | 1298083-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-2-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 4-chloro-6-(6-chloro-4H-3,1-benzothiazin-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 1298083-45-0
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 326.203
• InChiKey: CKDBAZUWYYMDDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sulfinylbis[(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)methanethione] 、 2-氨基-5-氯苯甲醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到6-chloro-2-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  新型2-Aryl-4H-3,1-苯并噻嗪的合成及抗癌活性

  摘要：

  作为我们在抗肿瘤领域研究的一部分，合成了 2-芳基-4H-3,1-苯并噻嗪组的新化合物并测试了它们的抗增殖活性。标题化合物是通过芳基修饰的亚磺酰基双（（2,4-二羟基苯基）甲硫酮）与 2-氨基苯甲醇反应获得的。该反应通过硫代苯甲酰苯胺中间体进行，中间体通过内环化过程转化为 4H-3,1-苯并噻嗪稠环。化合物的结构通过元素、IR、1H-NMR、13C-NMR和MS光谱分析确定。测定了体外对四种人类癌细胞系的细胞毒性。一些化合物的抗增殖特性比相对研究的顺铂更有益。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000228