tert-butyl 4-cyclobutylidenepiperidine-1-carboxylate | 1809353-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-cyclobutylidenepiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1809353-54-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: KLNGOUPOOOOUGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyclobutylidenepiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-cyclobutylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环丙基和环丁基哌啶的合成：药物发现的先进基础

  摘要：

  致力于Enamine有限公司成立25周年。 抽象 通过Wittig反应从常用原料中合成了环丙基和环丁基哌啶衍生物的文库。 通过Wittig反应从常用原料中合成了环丙基和环丁基哌啶衍生物的文库。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560199
• 作为产物：
  描述：

  Bromo-(4-bromobutyl)-triphenyl-lambda5-phosphane 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到tert-butyl 4-cyclobutylidenepiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丙基和环丁基哌啶的合成：药物发现的先进基础

  摘要：

  致力于Enamine有限公司成立25周年。 抽象 通过Wittig反应从常用原料中合成了环丙基和环丁基哌啶衍生物的文库。 通过Wittig反应从常用原料中合成了环丙基和环丁基哌啶衍生物的文库。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560199

文献信息

• Gram-Scale Synthesis of Amines Bearing a <i>gem</i> -Difluorocyclopropane Moiety
  作者：Pavel S. Nosik、Andrii O. Gerasov、Rodion O. Boiko、Eduard Rusanov、Sergey V. Ryabukhin、Oleksandr O. Grygorenko、Dmitriy M. Volochnyuk

  DOI：10.1002/adsc.201700857

  日期：2017.9.18

  a gem‐difluorocyclopropane moiety via difluorocyclopropanation of unsaturated N‐Boc derivatives using the trifluoromethyl(trimethyl)silane/sodium iodide [CF3SiMe3‐NaI] system is described. The relative order of the substrate reactivity is established. It is shown that for the reactive alkenes the standard reaction conditions can be used, whereas for the substrates with low reactivity, slow addition

  描述了使用三氟甲基（三甲基）硅烷/碘化钠[CF 3 SiMe 3 -NaI]系统通过不饱和N- Boc衍生物的二氟环丙烷化合成带有宝石-二氟环丙烷部分的单环，螺环和稠合双环仲胺。确定了底物反应性的相对顺序。结果表明，对于反应性烯烃，可以使用标准反应条件，而对于低反应性的底物，则需要缓慢添加Ruppert-Prakash试剂。