(3S)-1-phenylpiperidine-3-carboxylic acid | 1056159-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S)-1-phenylpiperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1-Phenylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1056159-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ZAMDWUCKSVKXPZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-phenylpiperidine-3-carboxylic acid 、 金刚烷胺 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S)-N-1-adamantyl-1-phenylpiperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted piperidines and their use as pharrmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性有关的各种疾病，以及与醛固酮过量有关的疾病。

  公开号：

  US20060004049A1
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 (S)-S-哌啶-3-甲酸盐酸盐 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 sodium t-butanolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3S)-1-phenylpiperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted piperidines and their use as pharrmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性有关的各种疾病，以及与醛固酮过量有关的疾病。

  公开号：

  US20060004049A1

文献信息

• N-substituted piperidines and their use as pharmaceuticals
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08071624B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物质皮质激素受体(MR)的拮抗剂以及其制成的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性相关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。
• N-SUBSTITUTED PIPERIDINES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20120040964A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂，矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。
• EP1758580A4
  申请人：——

  公开号：EP1758580A4

  公开（公告）日：2008-01-16
• US8071624B2
  申请人：——

  公开号：US8071624B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• US8288417B2
  申请人：——

  公开号：US8288417B2

  公开（公告）日：2012-10-16