tert-Butyl-((1R,4R,8aR)-4,8a-dimethyl-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yloxy)-dimethyl-silane | 74654-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((1R,4R,8aR)-4,8a-dimethyl-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yloxy)-dimethyl-silane
• CAS: 74654-62-9
• 化学式: C₁₈H₃₂OSi
• 分子量: 292.537
• InChiKey: GMNREBFZOGCKFJ-QGPMSJSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((1R,4R,8aR)-4,8a-dimethyl-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yloxy)-dimethyl-silane 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2aS,4S,7S,7aS,8aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,7a-dimethyl-2a,4,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-2H-cyclobuta[b]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpene lactones. Total synthesis of (.+-.)-eriolanin and (.+-.)-eriolangin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a030
• 作为产物：
  描述：

  C₁₉H₂₆N₂O₃S 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 tert-Butyl-((1R,4R,8aR)-4,8a-dimethyl-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpene lactones. Total synthesis of (.+-.)-eriolanin and (.+-.)-eriolangin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a030