N-(7,8,9,10-Tetrahydro-6-(4-morpholinyl)-1, 2,4-triazolo-[3,4-a]phthalazin-3-yl)propanamide | 135780-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(7,8,9,10-Tetrahydro-6-(4-morpholinyl)-1, 2,4-triazolo-[3,4-a]phthalazin-3-yl)propanamide
• 英文别名: N-(7,8,9,10-tetrahydro-6-(4-morpholinyl)-1,2,4-triazolo [3,4-a]phthalazin3-yl)propanamide；N-(6-morpholin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)propanamide
• CAS: 135780-29-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆O₂
• 分子量: 330.39
• InChiKey: AUBXEWRMCLTOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-6-(4-morpholinyl)-7,8,9,10-tetrahydro-1, 2,4triazolo[3,4-a]phthalazine 、 三乙胺 、 丙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 Toluene hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 5.32 gm of N-(7,8,9,10-tetrahydro-6-(4-morpholinyl)-1,2,4-triazolo [3,4-a]phthalazin3-yl)propanamide的产率得到N-(7,8,9,10-Tetrahydro-6-(4-morpholinyl)-1, 2,4-triazolo-[3,4-a]phthalazin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazolopyridazines, pharmaceutical compositions and use

  摘要：

  本发明涉及一组化合物，它们是氨基取代的三唑吡嗪的酰基衍生物。它们通过氨基三唑吡嗪或氨基三唑萘嗪与适当的酸氯化物反应制备而成。这些化合物具有支气管扩张和抗过敏活性。

  公开号：

  US05011835A1

文献信息

• US5011835A
  申请人：——

  公开号：US5011835A

  公开（公告）日：1991-04-30