5-chloro-3-dimethylamino-6-methyl-2H-1,4-oxazin-2-one | 142330-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-chloro-3-dimethylamino-6-methyl-2H-1,4-oxazin-2-one
• 英文别名: 5-chloro-3-(dimethylamino)-6-methyl-1,4-oxazin-2-one
• CAS: 142330-87-8
• 化学式: C₇H₉ClN₂O₂
• 分子量: 188.614
• InChiKey: MIKDSNUNKNKLJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 3,5-二氯-6-甲基-1,4-噁唑-2-酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以62%的产率得到5-chloro-3-dimethylamino-6-methyl-2H-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Functionalisation in position 3 of 3,5-dichloro-2H-1,4-oxazin-2-ones

  摘要：

  Electrophilic catalysis is shown to give selective substitution of the imidoyl chloride group in 3,5-dichloro-2H-1,4-oxazin-2-ones, avoiding competitive reactions of the nucleophile with the lactone function. With other nucleophiles (SCN-, CH2N2) cyclisations involving the azadiene- or the imine function take place. Cycloaddition of the obtained oxazinones to acetylenic compounds provides polyfunctionalized pyridines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79064-2