{bis(imidazole)iron(II)(2,3,9,10-tetraphenyl-1,4,8,11-tetraaza-1,3,8,10-cyclotetradecatetraene)}(2+) | 109661-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: {bis(imidazole)iron(II)(2,3,9,10-tetraphenyl-1,4,8,11-tetraaza-1,3,8,10-cyclotetradecatetraene)}(2+)
• CAS: 109661-58-7
• 化学式: C₄₀H₄₀FeN₈
• 分子量: 688.658
• InChiKey: CEIDDFZXDCWTMG-WYYBMKHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 {iron(II)(2,3,9,10-tetraphenyl-1,4,8,11-tetraaza-1,3,8,10-cyclotetradecatetraene)bis(acetonitrile)}(PF6)2 以 乙腈 为溶剂， 生成 {bis(imidazole)iron(II)(2,3,9,10-tetraphenyl-1,4,8,11-tetraaza-1,3,8,10-cyclotetradecatetraene)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of Axial Substitution of the Iron(II) Complex of 2,3,9,10-Tetraphenyl-1,4,8,11-tetraaza-1,3,8,10-cyclotetradecatetraene in Acetonitrile. Evidence for a Dissociative-Interchange Mechanism

  摘要：

  在不同温度和压力下，用分光光度法研究了 2,3,9,10-四苯基-1,4,8,11-四氮杂-1,3,8,10-环十四烯铁（[FeL(CH3CN)2]2+, 1）络合物与咪唑和硫氰酸根离子在乙腈中的反应。1 与咪唑的轴向取代是一阶的，与铁(II)络合物和咪唑的浓度有关，速率常数和活化参数为 k (25.0 °C)=0.69 mol-1 kg s-1，ΔH\eweq=76±4 kJ mol-1，ΔS\eweq=7±13 J mol-1 K-1，ΔV\eweq=13.7±0.9 cm3 mol-1。实验证明，在咪唑浓度较高时，存在自结合的咪唑，它不会直接与络合物发生反应。1 与硫氰酸根离子的轴向置换是通过 1 与 SCN- 之间的离子结合进行的，然后再从外层络合物进入内层络合物的速率决定步骤。速率决定步骤的活化参数确定如下：k0（25.0 °C 和 0.1 MPa）=2.35 s-1，ΔH\eweq=86±2 kJ mol-1，ΔS\eweq=51±6 J mol-1 K-1，ΔV\eweq=10.1±0.2 cm3 mol-1。正活化体积有力地表明了活化过程的离解特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.161