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| 245038-90-8

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化学式
CAS
245038-90-8
化学式
C12H37P3RuSi
mdl
——
分子量
403.503
InChiKey
DTOCSDKSGDIGQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 CO 作用下, 生成 mer-(CO)(PMe3)3Ru(H)(SiMe3)
    参考文献:
    名称:
    Formation and Interconversion of Ruthenium−Silene and 16-Electron Ruthenium Silyl Complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja984363z
  • 作为产物:
    描述:
    cis-(PMe3)4Ru(trimethylsilyl)H 在 triphenylborate 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Formation and Interconversion of Ruthenium−Silene and 16-Electron Ruthenium Silyl Complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja984363z
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文献信息

  • Access to Unsaturated Ruthenium Complexes via Phosphine Complexation with Triphenylborane:  Synthesis and Structure of a Zwitterionic Arene Complex, (η<sup>6</sup>-Ph-BPh<sub>2</sub>H)Ru(PMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(SiMe<sub>3</sub>)
    作者:Vladimir K. Dioumaev、Karl Plössl、Patrick J. Carroll、Donald H. Berry
    DOI:10.1021/om9908938
    日期:2000.8.1
    Triphenylborane, BPh3, serves as a phosphine "sponge", scavenging free PMe3 from alkane solutions of the 18e(-) complex (PMe3)(4)Ru(SiMe3)H to form sparingly soluble Ph3B-PMe3 and the 16e(-) (PMe3)(3)Ru(SiMe3)H. Under nitrogen atmosphere the 16e(-) (PMe3)Ru-3(SiMe3)H forms a dimeric N-2 adduct, [(PMe3)(3)Ru(SiMe3)H](2)N-2. Both the 16e(-) complex and its N-2 adduct exist in equilibrium with the 18e(-) silene complex, (PMe3)(3)Ru(CH2=SiMe2)H-2. However, long reaction times in the presence of excess borane leads to removal of another phosphine ligand as Ph3B-PMe3 and formation of a new zwitterionic complex, (eta(6)-PhBPh2H)Ru(PMe3)(2)(SiMe3) (5), in which a molecule of borane has abstracted a ruthenium hydride ligand and also coordinates as an eta(6)-arene. The merits and Limitations of BPh3 as a phosphine removal agent are discussed. Compound 5 has been characterized by single-crystal X-ray analysis and exhibits unusually long Ru-C-arene bonds.
  • Tandemβ-CH Activation/SiH Elimination Reactions: Stabilization of CH Activation Products byβ-Agostic SiH Interactions
    作者:Vladimir K. Dioumaev、Patrick J. Carroll、Donald H. Berry
    DOI:10.1002/anie.200352078
    日期:2003.8.25
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