| 1393687-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1393687-28-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: RKJWQRMLEMGIBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-[4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)propoxy]methyl]quinolin-6-yl]-2,4,6-triethylbenzenesulfonamide 、 邻氯苯甲胺 、 盐酸 作用下， 以 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从α-酮酯到手性α-氨基酯的高效不对称仿生转氨

  摘要：

  描述了一种有效的不对称仿生氨基转移的α-酮酯与奎宁衍生物作为手性碱。可以以高收率和对映选择性合成多种含有各种官能团的α-氨基酯。

  DOI：

  10.1021/ol302427d

文献信息

• The effect of benzyl amine on the efficiency of the base-catalyzed transamination of α-keto esters
  作者：Fazhen Xue、Xiao Xiao、Haining Wang、Yian Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.023

  日期：2012.8

  This paper describes the effect of benzyl amine on the base-catalyzed transamination of alpha-keto esters. Among various benzyl amines examined, o-HOC6H4CH2NH2 was found to be highly effective for the reaction, affording a wide variety of alpha-amino esters in good yields. The o-OH group of the benzyl amine facilitates the transamination process likely via H-bond. Moderate enantiomeric excess was obtained for alpha-amino ester when a quinine derived catalyst was used. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.