3-碘丙-2-炔-1-基十八烷基氨基甲酸酯 | 55407-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-碘丙-2-炔-1-基十八烷基氨基甲酸酯
• 英文名称: 2,4,6,8-Tetra(p-anisyl)-bispidin-on-(9)
• 英文别名: 2,4,6,8-tetrakis-(4-methoxy-phenyl)-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-one；2,4,6,8-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 55407-47-1
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₅
• mdl: MFCD00317737
• 分子量: 564.681
• InChiKey: SJYGOTYPICEFKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘丙-2-炔-1-基十八烷基氨基甲酸酯 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 生成 N-[2,4,6,8-tetrakis(4-methoxyphenyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  一些 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazaadamantan-6-one 肟的合成、一维和二维 NMR 谱分配和立体化学研究

  摘要：

  已经合成了一系列 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazaadamantan-6-one 肟 (4a-4e)。记录了这些肟的 1 H 和 13 C NMR 谱。已指定化学位移，并使用 1D 和 2D NMR 光谱数据确定化合物的立体化学。对具有 COSY、NOESY、HMQC、HMBC、DEPT-135 和 N NMR 光谱数据的代表性化合物 (4a) 之一进行了详细的光谱研究。核磁共振结果清楚地表明两个哌啶环的双椅构象。核磁共振结果证明了一个哌啶环中的两个芳基（C4 和 C10）的轴向取向和另一个哌啶环中的两个芳基（C8 和 C9）的赤道取向。已观察到肟羟基与 H-5e 之间的烯丙基 (A1,3) 相互作用的影响。

  DOI：

  10.1007/s11224-019-01326-9
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-methoxyphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene 、 丙酮 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到3-碘丙-2-炔-1-基十八烷基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  3,7-Diazabicyclo[3.3.1[nonan-9-ones, Octahydropyrido[4,3-d]pyrimidines, and 1,3,7-Triazabicyclo[3.3.1]non-3-enes fromN,N′-Dibenzylidenephenylmethanediamines and Alkyl Methyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29372

文献信息

• Quantum chemical, experimental, theoretical spectral (FT-IR and NMR) studies and molecular docking investigation of 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazaadamantan-6-ones
  作者：G. Vengatesh、M. Sundaravadivelu

  DOI：10.1007/s11164-019-03838-9

  日期：2019.9

  Abstract The compounds 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazaadamantan-6-ones (a–e) were synthesized and characterized by FT-IR, 1H and 13C NMR spectra, and the spectral data have been theoretically analyzed by the DFT method. The electronic properties including a highest occupied molecular orbital (HOMO), lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) and related parameters were calculated with B3LYP/6-311 G (d

  摘要 合成并通过FT-IR，1 H和13表征了化合物4,8,9,10-四芳基-1,3-二氮杂金刚烷-6-（a – e）。通过DFT方法对C NMR光谱和光谱数据进行了理论分析。电子特性包括最高占据分子轨道（HOMO），最低未占据分子轨道（LUMO）和相关参数，其计算依据为B3LYP / 6-311 G（d，p）。观察到的HOMO和LUMO映射描述了分子内不同的电荷转移可能性。此外，基于前沿分子轨道分析已经解决了分子的反应性质。分子静电势和Fukui函数分析揭示了分子中发生亲电攻击和亲核反应的位点。分子内接触已使用自然键轨道分析进行了解释，并且还显示了热力学性质。 图形概要
• Synthesis of diversely substituted adamantanes as a new class of antimicrobial agent
  作者：G. L. Balaji、S. Sarveswari、V. Vijayakumar

  DOI：10.1007/s11164-014-1775-6

  日期：2015.9

  4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.1]decan-6-ones are synthesized and reduced into its 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.1]decan-6-ols (6a–m) with NaBH4 in methanol (2v), benzene (1v) mixture as the solvent system. These compounds are characterized using spectral data such as IR, 1H-NMR, and 13C-NMR data. These synthesized compounds are screened for their antimicrobial activity and were found to be effective anti-bacterials.

  合成了4,8,9,10-四芳基-1,3-二氮三环[3.3.1.1]癸酸-6-酮，并将其还原为4,8,9,10-四芳基-1,3-二氮三环[3.3.1.1]癸酸-6-醇（6a–m），使用NaBH4在甲醇（2v）和苯（1v）混合溶剂系统中进行。这些化合物通过红外光谱、1H-NMR和13C-NMR等光谱数据进行表征。这些合成的化合物经过抗菌活性筛选，发现它们是有效的抗菌剂。
• Ribalta; Ribas; Martinez Tobed, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 187 - 190
  作者：Ribalta、Ribas、Martinez Tobed、et al.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAJO TOKIHARU; KAMBE SATOSHI, SYNTHESIS, 1981, NO 2, 151-153
  作者：TAKAJO TOKIHARU、 KAMBE SATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• KAFKA Z.; GALIK V.; SAFAR M., COLL. CZECHOSLOVAK CHEM. COMMUN. <CCCC-AK>, 1975, 40, NO 1, 174-178
  作者：KAFKA Z.、 GALIK V.、 SAFAR M.

  DOI：——

  日期：——