benzyl 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate | 914091-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: benzyl 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate
• 英文别名: (7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamic acid benzyl ester；benzyl N-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate
• CAS: 914091-39-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: GXGPEGJNDSCMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate 、 (R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 氯化铵 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 1.38 g (89% yield) of the title compound as a colorless syrup的产率得到8-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl (2R)-methoxy(phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还公开了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US07998993B2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine 、 N,N-二异丙基乙胺 在 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielded the benzyl carbamate as a light brown oil (15.2 g, 36.9 mmol)的产率得到benzyl 7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and use thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量W、X、Y、D、A、n、R1、R2和R9如描述中所定义。

  公开号：

  US20060281799A1

文献信息

• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Perner Richard J.

  公开号：US20090124666A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , and W are defined in the description are TRPV 1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] 2-AMINOOXAZOLE DERIVATIVES AS TRPVL ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOOXAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPVL UTILES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009055749A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  化合物的公式（I），其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还揭示了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Antagonists of the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and use thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060281799A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables W, X, Y, D, A, n, R 1 , R 2 and R 9 are as defined in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量W、X、Y、D、A、n、R1、R2和R9如描述中所定义。
• 2-Aminooxazole derivatives for use as TRPV1 antagonists for treating i.a. pain, inflammation, neurodegenerative diseases or gastrointestinal diseases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2412372A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  其中 R1、R2、R4 和 W 在描述中定义的式 (I) 化合物是具有中枢神经系统渗透性的 TRPV1 拮抗剂。此外，还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIDENE ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4019485A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  The present invention provides, a novel method for producing a compound represented by formula (I) and a novel method for producing a compound represented by formula (B) or a salt thereof, which are intermediates in the production of formula (I).

  本发明提供了一种生产式 (I) 所代表化合物的新方法和一种生产式 (B) 所代表化合物或其盐的新方法，它们是生产式 (I) 的中间体。