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hexahydrocannabinol-7-oic acid methyl ester acetate | 74128-63-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexahydrocannabinol-7-oic acid methyl ester acetate
英文别名
——
hexahydrocannabinol-7-oic acid methyl ester acetate化学式
CAS
74128-63-5
化学式
C24H34O5
mdl
——
分子量
402.531
InChiKey
AIVWAGMKNXNFER-IPMKNSEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.19
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexahydrocannabinol-7-oic acid methyl ester acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7-hydroxyhexahydrocannabinol
    参考文献:
    名称:
    Stereochemical requirements for cannabinoid activity
    摘要:
    Several pairs of cannabinoid isomers were synthesized and tested for psychotropic activity in rhesus monkeys. Two regularities were observed: (a) In the absence of the other substituents, the equatorial stereochemistry of the substituent at C-1 determines activity. (b) Two groups of THC-type cannabinoids which differ only in that the chemical groupings in one of them at C-1, C-2 are situated at C-1, C-6 in the other (but retain their stereochemistry) have almost equivalent psychotropic activity.
    DOI:
    10.1021/jm00184a002
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mechoulam, Raphael; Lander,N.; Tamir, I., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 7, p. 577 - 578
    摘要:
    DOI:
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