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3(S)-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-9-(3-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]-naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid | 312262-01-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3(S)-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-9-(3-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]-naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid
英文别名
(3S)-9-(3-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)-5-oxononanoic acid
3(S)-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-9-(3-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]-naphthyridin-2-yl)-nonanoic acid化学式
CAS
312262-01-4
化学式
C25H32N4O3
mdl
——
分子量
436.554
InChiKey
JPPRVOPOUMRIHF-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • αvインテグリン受容体拮抗薬
    申请人:——
    公开号:JP2006206604A
    公开(公告)日:2006-08-10
    【課題】新規なαVインテグリン受容体拮抗薬の提供。【解決手段】3(S)ー(2−メチルーピリミジンー5−イル)ー5−オキソー9ー(5,6,7,8−テトラヒドロー[1,8]ーナフチリジンー2−イル)ーノナン酸、3(S)ー(2−メチルーピリミジンー5−イル)ー5−オキソー9−(3−シクロプロピルー5,6,7,8ーテトラヒドロー[1,8]-ナフチリジンー2−イル)ーノナン酸などのノナン酸誘導体または、このノナン酸誘導体の医学的に許容される塩。【効果】化合物は、インテグリン受容体αVβ3およびαVβ5の拮抗薬であり、骨吸収の阻害、骨粗鬆症の治療および予防、ならびに血管再狭窄、糖尿病性網膜症、黄斑変性、血管形成、アテローム性動脈硬化、炎症、炎症性関節炎、ウィルス疾患、癌および転移性腫瘍成長の阻害に有用である。【選択図】なし
    问题:提供新型αV整合素受体拮抗剂。解决方案:3(S)-(2-甲基嘧啶-5-基)-5-氧代-9-(5,6,7,8-四氢[1,8]-啶-2-基)壬酸,3(S)-(2-甲基嘧啶-5-基)-5-氧代-9-(3-环丙基 5,6,7,8-四氢[1,8]-啶-2-基)壬酸生物,如[8]-啶-2-基)-壬酸或这些壬酸生物的医学上可接受的盐。这些化合物是整合素受体 αVβ3 和 αVβ5 的拮抗剂,可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症,以及抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、炎性关节炎、病毒性疾病、癌症和转移性肿瘤生长。中。无。
  • EP1187592A4
    申请人:——
    公开号:EP1187592A4
    公开(公告)日:2002-11-06
  • ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1187592A2
    公开(公告)日:2002-03-20
  • US6410526B1
    申请人:——
    公开号:US6410526B1
    公开(公告)日:2002-06-25
  • [EN] ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ALPHA V INTEGRINE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2000072801A2
    公开(公告)日:2000-12-07
    The present invention relates to novel nonanoic acid derivatives, their synthesis, and their use as alphaV integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors alphaV beta3 and alphaV beta5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, cancer, and metastatic tumor growth.
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