((S)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyrrolidin-1-yl-methanone | 1119019-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((S)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyrrolidin-1-yl-methanone
• 英文别名: ((S)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyrrolidin-1-ylmethanone；[(6S)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 1119019-99-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: FOUPNLMPKKTAQX-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyrrolidin-1-yl-methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-6-pyrrolidin-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及替代四氢萘及其衍生物，以及与之相关的生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种创新替代四氢萘或其衍生物的药物，以及将创新替代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。

  公开号：

  US20100249097A1
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-6-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((S)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyrrolidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS DRUGS

  摘要：

  本发明涉及替代四氢萘的化合物，其衍生物，其生理上可接受的盐，生理功能衍生物，其生产，含有根据本发明至少一种替代四氢萘或其衍生物的药物，以及根据本发明的替代四氢萘及其衍生物作为MCH拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20120015936A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025716A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有达到可逆质子泵抑制效果的能力。
• NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20100249097A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof, and also to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof, to preparation thereof, to medicaments comprising at least one inventive substituted tetrahydronaphthalene or derivative thereof, and to the use of the inventive substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof as medicaments.

  该发明涉及替代四氢萘及其衍生物，以及与之相关的生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种创新替代四氢萘或其衍生物的药物，以及将创新替代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。
• Substituted tetrahydronaphthalenes, process for the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US08609731B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The invention relates to substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof, and also to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof, to preparation thereof, to medicaments comprising at least one inventive substituted tetrahydronaphthalene or derivative thereof, and to the use of the inventive substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof as medicaments.

  本发明涉及取代四氢萘及其衍生物，以及其生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种本发明的取代四氢萘或其衍生物的药物，以及将本发明的取代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。
• Substituted tetrahydronaphthalenes, method for the production thereof, and use thereof as drugs
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US08841290B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  Disclosed is a tetrahydronapthalene compound having Formula I the variables of which are as described herein, methods of preparing same and their use.

  本发明涉及一种具有I式的四氢萘化合物，其中变量如此描述，其制备方法及其用途。
• Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP2025674A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  Die Erfindung befrifft substituierte Tetrahydronaphthaline der Formel I sowie deren physiologisch verträgliche Salze, deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes substituiertes Tetrahydronaphthalin und die Verwendung der erfindungsgemäßen substituierten Tetrahydronaphthaline und deren Derivate als MCH-Antagonisten. X O, C(R43)(R43'); B (C1-C6)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C6)-alkyl, ein 3 bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 0 bis 3 Heteroatome beinhalten kann, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-Alkyl, O-(C1-C8)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; wobei im Fall X=C(R43)(R43') L3 C(R62)(R63)O, und B ein 4 bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 1 bis 3 Heteroatome beinhaltet, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-Alkyl, O-(C1-C8)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; bedeuten.

  本发明涉及式 I 的取代四氢萘及其生理耐受盐、其制备方法、含有至少一种根据本发明的取代四氢萘的药物以及根据本发明的取代四氢萘及其衍生物作为 MCH 拮抗剂的用途。 X O，C(R43)(R43')； B (C1-C6)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、羟基-(C1-C6)-烷基、3 至 10 元单环、双环或螺环的非芳香环，其中可包含 0 至 3 个杂质原子，这些杂质原子选自氧、氮和硫组成的组，其中该环系可另外被下列一个或多个取代基取代：F、CF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C8)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、羟基-(C1-C4)-烷基、氧代、CO(R64)、羟基； 其中在 X=C(R43)(R43') 的情况下 L3 是 C(R62)(R63)O，以及 B 是 4 至 10 元单环、双环或螺环的非芳香族环，其中含有 1 至 3 个杂质原子，这些杂质原子选自氧、氮和硫组成的组，其中该环系可另外被下列一个或多个取代基取代：F、CF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C8)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、羟基-(C1-C4)-烷基、氧代、CO(R64)、羟基； 意思是