(1R)-1-[(4-{[(5-bromo-6-methyl-3-pyridinyl)methyl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridine-4,9-dione hydrochloride | 1198015-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1R)-1-[(4-{[(5-bromo-6-methyl-3-pyridinyl)methyl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridine-4,9-dione hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-[[4-[(5-bromo-6-methylpyridin-3-yl)methylamino]piperidin-1-yl]methyl]-1,4-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-6,8(12),9-triene-5,11-dione;hydrochloride
• CAS: 1198015-49-4
• 化学式: C₂₃H₂₆BrN₅O₂*ClH
• 分子量: 520.857
• InChiKey: CQPXHQKRXLAOOX-FSRHSHDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridine-4,9-dione 、 5-溴-6-甲基-3-吡啶羧醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(1R)-1-[(4-{[(5-bromo-6-methyl-3-pyridinyl)methyl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridine-4,9-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。

  公开号：

  US20090306089A1

文献信息

• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2300476B1

  公开（公告）日：2014-01-08
• US8097628B2
  申请人：——

  公开号：US8097628B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• COMPOUNDS
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20090306089A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。