tert-butyl 3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-[({(S)-(3,4-dichlorophenyl)[(2S)-piperid-2-yl]methyl}carbamoyl)amino]-1H-indazole-1-carboxylate | 1094505-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-[({(S)-(3,4-dichlorophenyl)[(2S)-piperid-2-yl]methyl}carbamoyl)amino]-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-[[(S)-(3,4-dichlorophenyl)-[(2S)-piperidin-2-yl]methyl]carbamoylamino]indazole-1-carboxylate
• CAS: 1094505-91-5
• 化学式: C₃₅H₄₆Cl₂N₆O₇
• 分子量: 733.692
• InChiKey: PBTOTUZHGWARCV-BDYUSTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-[({(S)-(3,4-dichlorophenyl)[(2S)-piperid-2-yl]methyl}carbamoyl)amino]-1H-indazole-1-carboxylate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-3-{(S)-(3,4-dichlorophenyl)[(2S)-piperid-2-yl]methyl}urea dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl ({[(S)-[(2S)-1-allylpiperid-2-yl](3,4-dichlorophenyl)methyl]carbamoyl}amino)-3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-indazole-1-carboxylate 、 尿素 生成 tert-butyl 3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-[({(S)-(3,4-dichlorophenyl)[(2S)-piperid-2-yl]methyl}carbamoyl)amino]-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1如本公开所定义，以及包含它们的组合物、制备它们的方法和它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1