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(R)-6-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-amine | 1145871-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-6-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-amine
英文别名
(4R)-6-fluorospiro[3,4-dihydrochromene-2,1'-cyclobutane]-4-amine
(R)-6-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-amine化学式
CAS
1145871-16-4
化学式
C12H14FNO
mdl
——
分子量
207.248
InChiKey
IIJSMMZDAYZHBP-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-amine二乙胺 作用下, 以 正己烷异丙醇 为溶剂, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRPV1 ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DE TRPV1
    摘要:
    本文披露了式(I)的化合物,或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药、前药的盐或它们的组合,其中R1、R2、R3、R4和m在规范中有定义。还披露了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
    公开号:
    WO2010045402A1
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文献信息

  • TRPV1 Antagonists
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20130158067A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , R z , A, m, n, p, q, s, and positions a and b are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.
    披露于此的是公式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐,其中X 1 ,L,R x ,R y ,R z ,A,m,n,p,q,s,以及位置a和b如说明书所述定义。还披露了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗状况和失调的方法。
  • TRPV1 ANTAGONISTS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20130345255A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or combinations thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , R z , R 1 , R 2 , A, m, n, p, q, and r are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.
    本文披露了具有以下结构的化合物(I)或药用盐、前药或其组合物,其中X1、L、Rx、Ry、Rz、R1、R2、A、m、n、p、q和r在规范中有定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • SOLID DISPERSION PRODUCT CONTAINING N-ARYL UREA-BASED COMPOUND
    申请人:Schroeder Rudolf
    公开号:US20090143423A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    A solid dispersion product comprising at least one N-aryl urea-based pharmaceutically active agent or an agent of related structural type is obtained by a) preparing a liquid mixture containing the at least one active agent, at least one pharmaceutically acceptable matrix-forming agent, at least one pharmaceutically acceptable surfactant and at least one solvent, and b) removing the solvent(s) from the liquid mixture to obtain the solid dispersion product.
    通过a)制备含有至少一种N-芳基基药物活性剂或相关结构类型的药剂学活性剂的固体分散产品,包括制备液体混合物,其中包含至少一种活性剂、至少一种药学上可接受的基质形成剂、至少一种药学上可接受的表面活性剂和至少一种溶剂,然后b)从液体混合物中去除溶剂,以获得固体分散物。
  • US8604053B2
    申请人:——
    公开号:US8604053B2
    公开(公告)日:2013-12-10
  • US8609692B2
    申请人:——
    公开号:US8609692B2
    公开(公告)日:2013-12-17
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