tert-butyl 4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 1092847-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1092847-95-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₃
• 分子量: 317.388
• InChiKey: UGPGABLQBAFGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到tert-butyl 4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153325

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Benzoxazoles via Magnesation
  作者：Sangback Lee、Yunmi Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201900335

  日期：2019.5.26

  A mild and efficient method for the synthesis of 2‐aminobenzoxazoles through a Cu‐catalyzed electrophilic amination of benzoxazole derivatives with O‐benzoyl hydroxylamines by direct magnesation has been developed.

  已经开发了一种温和有效的方法，该方法通过直接氧化反应，通过邻苯二甲酰基衍生物与邻苯二甲酰基羟胺的铜催化亲电胺化反应合成2-氨基苯并恶唑。
• Synthesis of aminobenzoxazoles via simple, clean and efficient electrochemical redox reactions
  作者：Tanay Ghoshal、Vishal Nagar、Adilakshmi Vutla、Sharadsrikar Kotturi、Sasikumar Kuttappan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.054

  日期：2019.1

  An efficient single step process for the construction of pharmaceutically relevant substituted aminobenzoxazoles have been described in this report. Various electrodes and electrolytes combinations have been carried out to harvest optimum coupling results. The presented CN bond formation reaction methodology has applied for the synthesis of biologically active compounds. This methodology saves reaction

  在该报告中已经描述了构建药学上相关的取代的氨基苯并恶唑的有效的单步方法。已经进行了各种电极和电解质的组合以获取最佳的耦合结果。提出的C N键形成反应方法已应用于生物活性化合物的合成。与传统的功能化反应相比，该方法节省了反应步骤。
• TRIAZOLE DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kim Bum Tae

  公开号：US20100144712A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A triazole derivative of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

  1号公式的三唑衍生物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体，在抗击广谱病原真菌的抗真菌活性方面优于传统的抗真菌药物，并具有低毒性的优势。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLES AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE, LEUR PROCÉDÉ DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPORTANT DE TELS DÉRIVÉS
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2008153325A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] A triazole derivative of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.
  [FR] La présente invention concerne un dérivé triazole de formule 1 ou un sel, hydrate, solvate ou isomère pharmaceutiquement acceptable de celui-ci présentant une supériorité à des médicaments antifongiques classiques en termes d'activité antifongique contre une grande variété de champignons pathogènes, et présentant avantageusement une faible toxicité.