(4aS,12aS)-8,9-Dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,12a-octahydro-12-oxa-4b-aza-chrysene | 81239-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (4aS,12aS)-8,9-Dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,12a-octahydro-12-oxa-4b-aza-chrysene
• CAS: 81239-56-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: OMGXYUTYMBOODD-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,12aS)-8,9-Dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,12a-octahydro-12-oxa-4b-aza-chrysene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(4aS,10bR,12aS)-8,9-Dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b,11,12a-decahydro-12-oxa-4b-aza-chrysene
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究47个饱和杂环25个简单的立体定向合成氧杂类固醇

  摘要：

  8-Aza-12-oxasteroids已通过简单的三步过程合成。由于两个受星形控制的反应，该产物是具有全环连接的立体有规异构体。其结构已通过1 H和13 C NMR光谱法和X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82024-4
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]cyclohexan-1-ol 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 (4aS,12aS)-8,9-Dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,12a-octahydro-12-oxa-4b-aza-chrysene
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究47个饱和杂环25个简单的立体定向合成氧杂类固醇

  摘要：

  8-Aza-12-oxasteroids已通过简单的三步过程合成。由于两个受星形控制的反应，该产物是具有全环连接的立体有规异构体。其结构已通过1 H和13 C NMR光谱法和X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82024-4