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2-(boraneyl(tert-butyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one | 1172134-77-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(boraneyl(tert-butyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one
英文别名
——
2-(boraneyl(tert-butyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one化学式
CAS
1172134-77-8
化学式
C17H23BNOP
mdl
——
分子量
299.16
InChiKey
XKCIGQHNBDUJLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基吡啶tert-butyl(phenyl)phosphine borane 在 di-μ-hydroxy-bis(N,N,N',N'-tetramethylenediamine)copper(II) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到2-(boraneyl(tert-butyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Di-µ-Hydroxy-bis(N,N,N′,N′-tetramethylenediamine)copper(II) Chloride {[Cu(OH)˙TMEDA]2Cl2} Catalyzed Tandem Phosphorous-Carbon Bond Formation-Oxyfunctionalization: Efficient Synthesis of Phenacyl Tertiary [nl]Phosphine-Boranes
    摘要:
    我们开发了一种新型的[Cu(OH)ËTMEDA]2Cl2催化串联反应,用于合成一系列立体和电子上不同的苯基叔膦硼烷。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088120
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