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2-(boraneyl(tert-butyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one
2-(boraneyl(tert-butyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one | 1172134-77-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(boraneyl(tert-butyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one
英文别名
——
CAS
1172134-77-8
化学式
C
17
H
23
BNOP
mdl
——
分子量
299.16
InChiKey
XKCIGQHNBDUJLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
3-乙炔基吡啶
、
tert-butyl(phenyl)phosphine borane
在 di-μ-hydroxy-bis(N,N,N',N'-tetramethylenediamine)copper(II) chloride 、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到2-(boraneyl(tert-butyl)(phenyl)-l5-phosphaneyl)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one
参考文献:
名称:
Di-µ-Hydroxy-bis(N,N,N′,N′-tetramethylenediamine)copper(II) Chloride {[Cu(OH)˙TMEDA]2Cl2} Catalyzed Tandem Phosphorous-Carbon Bond Formation-Oxyfunctionalization: Efficient Synthesis of Phenacyl Tertiary [nl]Phosphine-Boranes
摘要:
我们开发了一种新型的[Cu(OH)ËTMEDA]2Cl2催化串联反应,用于合成一系列立体和电子上不同的苯基叔膦硼烷。
DOI:
10.1055/s-0028-1088120
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