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3-羟丙基三甲基碘化铵 | 5930-60-9

中文名称
3-羟丙基三甲基碘化铵
中文别名
——
英文名称
<3-Hydroxy-propyl>-trimethylammonium-jodid
英文别名
N,N,N-trimethyl-N-(3-hydroxypropyl)ammonium iodide;3-hydroxypropyl(trimethyl)azanium;iodide
3-羟丙基三甲基碘化铵化学式
CAS
5930-60-9
化学式
C6H16NO*I
mdl
——
分子量
245.104
InChiKey
VTIABHYGTVNNNI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.92
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Viologens with charged groups: New redox carriers in reactions of photocatalytic separation of hydrogen from water in homogeneous and vesicular systems
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00957296
  • 作为产物:
    描述:
    3-二甲氨基-1-丙醇碘甲烷乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以10.4 g的产率得到3-羟丙基三甲基碘化铵
    参考文献:
    名称:
    一种青蒿素的衍生物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种青蒿素衍生物及其制备方法与应用。所述青蒿素衍生物的结构式如式I所示。该化合物具有适宜的溶解度,储存条件下相对稳定,经过药代实验表明在眼组织中能够检测到青蒿素,并且角膜、结膜、房水中均有分布,达到较高的药物浓度,为优良的青蒿素前体药物,本发明式I化合物具有显著的可吸收性,在眼组织中的药物浓度显示吸收良好,在烧伤模型的新生血管抑制作用显著优于青蒿素,能够制备成液体制剂,如滴眼液和注射液等,用于治疗眼组织疾病。
    公开号:
    CN114933603A
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文献信息

  • METHOD FOR PREPARING SITE-SPECIFICALLY MODIFIED PROTEIN BASED ON NOVEL CARBON-CARBON BOND FORMATION
    申请人:Korea Advanced Institute of Science and Technology
    公开号:US20180066011A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    A method for producing a site-specifically modified protein based on new carbon-carbon bond formation is disclosed, including the following three steps (marking, activation, and coupling steps): (a) marking of the modification site by incorporating a specific amino acid into a selected position of a target protein; (b) activation of the marked site; and (c) coupling of various post-translational modification (PTM) moieties or other chemical groups onto the activated site to obtain a site-specifically modified protein. The method for producing a site-specifically modified protein can incorporate desired diverse chemical groups including post-translational modification (PTM) moieties into a designated site in a target protein through a new carbon-carbon bond. Furthermore, the modified protein having a site-specific PTM exhibits the same chemical and functional properties as that of a target protein present in cells. Thus, the present invention is useful for studies of cellular proteins, human diseases including cancers and neurodegenerative diseases, and new drug discovery.
    揭示了一种基于新的碳-碳键形成的方法,用于产生具有特定位点修饰的蛋白质,包括以下三个步骤(标记、激活和偶联步骤):(a) 通过将特定氨基酸纳入目标蛋白质的选定位置来标记修饰位点;(b) 激活标记的位点;以及(c) 将各种翻译后修饰(PTM)基团或其他化学基团偶联到激活位点,从而获得具有特定位点修饰的蛋白质。用于产生具有特定位点修饰的蛋白质的方法可以通过新的碳-碳键将所需的多样化化学基团,包括翻译后修饰(PTM)基团,纳入目标蛋白质的指定位点。此外,具有特定位点PTM的修饰蛋白质表现出与细胞中存在的目标蛋白质相同的化学和功能特性。因此,本发明对于细胞蛋白质、包括癌症和神经退行性疾病在内的人类疾病的研究以及新药物发现是有用的。
  • 一种青蒿素的衍生物及其制备方法与应用
    申请人:上海英诺富成生物科技有限公司
    公开号:CN114933603A
    公开(公告)日:2022-08-23
    本发明公开了一种青蒿素衍生物及其制备方法与应用。所述青蒿素衍生物的结构式如式I所示。该化合物具有适宜的溶解度,储存条件下相对稳定,经过药代实验表明在眼组织中能够检测到青蒿素,并且角膜、结膜、房水中均有分布,达到较高的药物浓度,为优良的青蒿素前体药物,本发明式I化合物具有显著的可吸收性,在眼组织中的药物浓度显示吸收良好,在烧伤模型的新生血管抑制作用显著优于青蒿素,能够制备成液体制剂,如滴眼液和注射液等,用于治疗眼组织疾病。
  • v. Braun; Anton; Weissbach, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2847,2861
    作者:v. Braun、Anton、Weissbach
    DOI:——
    日期:——
  • Sterk; Van der Goot; Timmerman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 545 - 550
    作者:Sterk、Van der Goot、Timmerman
    DOI:——
    日期:——
  • v. Braun, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 970
    作者:v. Braun
    DOI:——
    日期:——
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