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methyl 2-amino-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-5-oxocyclopent-1-enecarboxylate | 1562375-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-amino-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-5-oxocyclopent-1-enecarboxylate
英文别名
methyl 2-amino-3-methyl-3-naphthalen-2-yl-5-oxocyclopentene-1-carboxylate
methyl 2-amino-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-5-oxocyclopent-1-enecarboxylate化学式
CAS
1562375-42-1
化学式
C18H17NO3
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
DOFCZDIGWZKVKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 methyl 2-amino-3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)-5-oxocyclopent-1-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Expedient access to substituted 3-amino-2-cyclopentenones by dirhodium-catalyzed [3+2]-annulation of silylated ketene imines and enoldiazoacetates
    摘要:
    使用二核铑催化剂,通过硅醇化酮亚胺(SKIs)和烯基重氮乙酸酯的正式[3+2]环加成,得到在4位具有季铵碳的3-氨基-2-环戊烯酮。
    DOI:
    10.1039/c3cc48993k
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