sodium 6--4-(p-tolylsulphonyloxy)naphtalene-2-sulphonate | 91077-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 6--4-(p-tolylsulphonyloxy)naphtalene-2-sulphonate
• CAS: 91077-98-4
• 化学式: C₂₅H₂₂NO₈S₃*Na
• 分子量: 583.639
• InChiKey: ZWOPZIZKSYDIHR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  137.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 6--4-(p-tolylsulphonyloxy)naphtalene-2-sulphonate 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 5-amino-4-hydroxy-6-methylaminonaphtalene-2-sulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Shinkai, Seiji; Honda, Noriaki; Ishikawa, Yuichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 565 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-8-萘酚-6-磺酸 在 hydroxide 作用下， 生成 sodium 6--4-(p-tolylsulphonyloxy)naphtalene-2-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  关于 N(5)-氢键结合黄素的特殊反应性。通过氢键激活黄素的模型方法

  摘要：

  合成了具有氢键的 N(5) (OHFl: 钠 1'-羟基苯并 [2', 3'-h]-10-甲基异恶嗪-5'-硫酸盐) 的新黄素。NADH 模型化合物的反应性与 3-甲基荧光素（MeLF1）的反应性相似，而与硫醇反应的速率常数提高了 33-645 倍。结果表明 OHF1 对硫醇氧化具有“特异性”活性，该反应涉及 4a-中间体。因此，OHF1 可以模拟黄素蛋白的氢键依赖性激活机制的一部分。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.327