3-(2-(bromomethyl)benzyl)-3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadeca-fluorodecyl)sulfonyl)-1-hexyl-2-oxoindolin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane-1-sulfonate | 1407188-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(bromomethyl)benzyl)-3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadeca-fluorodecyl)sulfonyl)-1-hexyl-2-oxoindolin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane-1-sulfonate
• CAS: 1407188-01-5
• 化学式: C₃₆H₂₈BrF₂₆NO₆S₂
• 分子量: 1208.62
• InChiKey: TVAOMOLVFCRYPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  767.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.89
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  97.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(bromomethyl)benzyl)-3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadeca-fluorodecyl)sulfonyl)-1-hexyl-2-oxoindolin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane-1-sulfonate 在 samarium diiodide 、 2,2,2-三氟乙醇 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-hexyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-hexyl(3-(((perfluorobutyl)sulfonyl)oxy)phenyl)amino)-2-oxoethyl acetate 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(2-(bromomethyl)benzyl)-3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadeca-fluorodecyl)sulfonyl)-1-hexyl-2-oxoindolin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h