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diethyl isoquinoline-1,3-dicarboxylate | 142730-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl isoquinoline-1,3-dicarboxylate
英文别名
1,3-Diethyl 1,3-isoquinolinedicarboxylate
diethyl isoquinoline-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
142730-02-7
化学式
C15H15NO4
mdl
——
分子量
273.288
InChiKey
XQUWPLAFAFSWDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 1H-1-benzazepine-2,4-dicarboxylate 在 silica gel 作用下, 反应 6.0h, 以82%的产率得到diethyl isoquinoline-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    取代的 1H- 和 3H-1-Benzazepines 的合成和烷基 1H-1-Benzazepine-2-carboxylates 重排为异喹啉
    摘要:
    SnCl2 介导的 2-硝基-4-(2-硝基亚苄基)链烷酸酯和 4-硝基-2-(2-硝基亚烷基)链烷酸酯中硝基的还原允许轻松合成取代的 1H-1-苯并氮杂和 3H-1-苯并氮杂。该反应通过硝基乙酸乙酯和硝基乙烷与源自 2-硝基取代苯甲醛的 Baylis-Hillman 加合物的乙酰衍生物的 SN2' 反应进行。在研究过程中,观察到 1H-benzazepine-2-carboxylate 烷基酯前所未有的重排为取代的异喹啉。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700175
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文献信息

  • US4255597A
    申请人:——
    公开号:US4255597A
    公开(公告)日:1981-03-10
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