3-tert-butyl-2-methyl-4H-chromen-4-one | 1184976-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-Tert-butyl-2-methylchromen-4-one
• CAS: 1184976-37-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: ZTFBQCMAIFOALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊炔 、 3-phenyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑啉酮-2-亚基 、 三环己基膦 作用下， 以 isobutyl cyanide 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到3-tert-butyl-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过消除异氰酸酯，镍催化 [4 + 2] 炔烃环加成成羰基水杨酰胺

  摘要：

  已开发出分子间镍催化的 [4 + 2] 环加成反应，其中羰基水杨酰胺与炔烃反应生成取代的色酮。该反应涉及消除我...

  DOI：

  10.1246/cl.2010.896

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cycloaddition of Salicylic Acid Ketals to Alkynes via Elimination of Ketones
  作者：Akihiro Ooguri、Kenichiro Nakai、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ja904068p

  日期：2009.9.23

  been developed where salicylic acid ketals react with alkynes to afford substituted chromones. A mechanistic rationale is proposed, implying beta-elimination of ketone from ring strained seven-membered nickelacycle to generate a five-membered oxa-nickelacycle intermediate.

  已开发出分子间镍催化的加成反应，其中水杨酸缩酮与炔烃反应得到取代的色酮。提出了一个机械原理，这意味着从环应变的七元镍环中β-消除酮以生成五元氧杂镍环中间体。