1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid | 1111639-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(5',11'-Dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)-3-piperidinecarboxylic acid；1-spiro[cyclopentane-3,9'-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene]-1-ylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1111639-63-4
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂
• 分子量: 375.511
• InChiKey: GJQONOYIKURBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1-RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新颖螺环戊烷衍生物或其药用盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病症，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2009016084A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)piperidine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1-RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新颖螺环戊烷衍生物或其药用盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病症，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2009016084A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Castiglioni Emiliano

  公开号：US20100190764A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention relates to novel Spiro cyclopentane derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  本发明涉及式(I)的新颖螺环戊烷衍生物或其药学上可接受的盐，用于治疗中枢神经系统(CNS)的疾病和病状，特别是睡眠障碍。
• NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2170850A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• SPIRO CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1-RECEPTOR
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2178823A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• [EN] NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE DICARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2008152149A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) possessing agonistic activity at sphingosine-1 -phosphate (S1 P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds and use of these compounds for treatment/prevention of immune mediated diseases and conditions or inflammatory diseases and conditions.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule générale (I) exerçant une activité agoniste contre les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P), leur procédé de préparation et leur utilisation comme agents immunosuppresseurs. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ces composés pour le traitement/la prévention de maladies et de troubles induits par le système immunitaire ou de maladies et de troubles inflammatoires.